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Etiketten werden auf Schlüsselkomponenten jedes medizinischen Geräts gedruckt. Das Tag bietet eine Aufzeichnung darüber, wo die Arbeiten durchgeführt wurden, und kann dazu beitragen, sie in Zukunft aufzuspüren. Zu den Etiketten gehören häufig der Hersteller, die Erweiterung der Verbraucher und die Identifizierung des Geräts selbst. Alle Hersteller von Medizinprodukten müssen dauerhafte Rückverfolgbarkeitsnoten für ihre Produkte, einschließlich der Produktsicherheit und -verpflichtung, platzieren. Für die Regulierung der Weltmediziner -Geräte müssen Geräte und Hersteller nicht mehr über Etiketten identifiziert werden. Etiketten müssen in einem humanfreundlichen Format bereitgestellt werden, können jedoch durch maschinenalternative Informationen ergänzt werden. Für nahezu alle Arten von medizinischen Produkten, einschließlich Implantaten, chirurgischen Instrumenten und Einwegprodukten, einschließlich Kanülen, Kathetern und Schläuchen, ist eine Kennzeichnung erforderlich.
Die Faserlasermarkierung ist eine geeignete Technologie für die mangelfreie Ausrüstung. Faserlaser -markierte Produkte können in ihrem gesamten Lebenszyklus ordnungsgemäß identifiziert und verfolgt werden, um die Sicherheit der Patienten zu verbessern, die Produktrückrufe zu vereinfachen und die Marktforschung zu verbessern. Die Lasermarkierung eignet sich für Identifikationszeichen für medizinische Geräte wie orthopädische Implantate, medizinische Versorgung und andere medizinische Geräte, da die Markierungen gegen Korrosion resistent sind und intensive Sterilisationsprozesse, einschließlich Zentrifugation und Autoklave -Prozess, resistent sind.
Die Faserlasermarkierung ist eine Alternative zu Ätzen- oder Gravurprozessen, die beide die Mikrostruktur des Materials verändern und zu Veränderungen von Festigkeit und Härte führen können. Da die Faserlasermarkierung eine nicht kontaktende Gravurmethode ist und sehr schnell funktioniert, unterliegen Teile nicht der Spannung und möglichen Schäden, die andere Markierungsschemata erzeugen können. 'Wächst' eine dichte kohäsive Oxidbeschichtung auf der Oberfläche; Es ist keine Kondensation erforderlich. Regierungsrichtlinien für die einzigartige Geräteidentifikation (UDI) aller medizinischen Geräte, Implantate und Instrumente definieren eine dauerhafte, klare und korrekte Markierung. Während Marker die Patientensicherheit verbessern, indem sie medizinische Fehler reduzieren, Zugang zu relevanten Daten ermöglichen und die Rückverfolgbarkeit der Geräte erleichtern, wird sie auch zur Bekämpfung von Imitieren und Betrug verwendet. Identitätswechsel ist ein Multi-Milliarden-Dollar-Markt. Fiber OTTIC bietet UDI, identifizierende Hersteller, Produktalter und Seriennummer, die bei der Bekämpfung gefälschter Lieferanten hilft. Fälschungsgeräte und Medikamente werden häufig zu niedrigen Preisen, aber von zweifelhafter Qualität verkauft. Dies würde Patienten gefährdet und das Ende der Marke des Originalherstellers beeinflussen