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Die Schlüsselkomponenten jedes medizinischen Geräts sind teilweise beschriftet. Das Etikett bietet eine Aufzeichnung darüber, wo die Arbeiten durchgeführt wurden, und kann in Zukunft bei der Verfolgung der Verfolgung helfen. Das Etikett enthält normalerweise den Hersteller, die Verbraucherverlängerung und die eigene Identifizierung des Geräts. Alle Hersteller von Medizinprodukten müssen dauerhafte Rückverfolgbarkeitszeichen für ihre Produkte markieren, einschließlich der Produktsicherheit und -verantwortung. In den Vorschriften für medizinische Geräte der Welt müssen Geräte und Hersteller die Markierung durch Etiketten einstellen. Etiketten müssen in einem humanfreundlichen Format bereitgestellt werden, können jedoch durch Maschinenersatzinformationen ergänzt werden. Fast alle Arten von medizinischen Produkten müssen gekennzeichnet sein, einschließlich Implantaten, chirurgischer Instrumente und Einwegprodukte, einschließlich Kanülen, Kathetern und Schläuchen.
Die Faserlasermarkierung ist eine geeignete Technologie für die Markierung für fehlerfreie Geräte. Faserlasermarkierte Produkte können während ihres gesamten Lebenszyklus ordnungsgemäß identifiziert und verfolgt werden, wodurch die Sicherheit der Patienten verbessert, das Produkt-Rückruf und die Verbesserung der Marktforschung verbessert werden. Die Lasermarkierung eignet sich zum Identifizieren von Markierungen für medizinische Geräte wie orthopädische chirurgische Implantate, medizinische Versorgung und andere medizinische Geräte. Da die Markierungen Korrosion widerstehen und intensive Sterilisationsprozesse durchlaufen können, einschließlich Zentrifugation und Zentrifugation, die hohe Temperaturen erfordern, um einen sterilen Autoklavenprozess zu erhalten.
Die Faserlasermarkierung ist eine Alternative zum Ätzen oder Schnitzen, die beide die Mikrostruktur der Daten verändern und Änderungen an Festigkeit und Härte verursachen können. Da die Faserlasermarkierung ein nicht kontaktischer Schnitztyp ist und die Arbeitsgeschwindigkeit sehr schnell ist, müssen die Teile nicht den Druck und mögliche Schäden akzeptieren, die durch andere Markierungsverarbeitungspläne gebildet werden können. 'Wächst' eine dichte kohäsive Oxidbeschichtung auf der Oberfläche; Es ist keine Kondensation erforderlich. Die staatlichen Richtlinien für die einzigartige Geräteidentifikation (UDI) aller medizinischen Geräte, implantierten Werkzeuge und Instrumente definieren ewige, klare und korrekte Markierungen. Obwohl das Logo die Patientensicherheit durch Reduzierung von medizinischen Fehlern verbessert, Zugriff auf relevante Daten bietet und die Rückverfolgbarkeit der Geräte fördert, wird es auch zur Bekämpfung der Imitation und zum Schlupfverhalten verwendet. Identitätswechsel ist ein Multi-Milliarden-Dollar-Markt. Die optische Faser liefert UDI, um den Hersteller, die Produktzeit und die Seriennummer zu identifizieren, was zur Bekämpfung von Fälschungslieferanten hilft. Gefälschte Geräte und Medikamente werden normalerweise zu niedrigen Preisen verkauft, die Qualität ist jedoch fraglich. Dies wird Patienten gefährdet und das Ende der Marke des Originalherstellers beeinflussen