Scannez le code de supervision électronique pour connaître l'authenticité du médicament

Scannez le code de supervision électronique sur l'emballage du médicament, et les informations sur le médicament peuvent être retracées au 23e. La Yantai Food and Drug Administration a organisé une conférence de presse pour informer le développement et l'achèvement du travail de certification du GSP des trafiquants de drogue et la supervision électronique des médicaments. Toutes les sociétés sont d'ici la fin octobre, une supervision électronique complète sera mise en œuvre, et l'ensemble du processus de supervision électronique traçable des médicaments sera réalisé avant la fin de l'année. Une fois le code de supervision électronique scanné, toutes les informations sur les médicaments peuvent être vérifiées. Selon les exigences du National Drug Safety 'Douzième plan quinquennal, le code de supervision électronique est la carte d'identité du médicament.' Selon Liu Wenbin, directeur adjoint de la Yantai Food and Drug Administration, tous les médicaments doivent obtenir un numéro d'approbation de médicament et la mise en œuvre de la gestion électronique du code de supervision équivaut à avoir un deuxième médicament. Carte d'identité'. Après la mise en œuvre de la supervision électronique des médicaments, il s'appuiera sur Internet et les systèmes informatiques pour établir une plate-forme de réseau national pour la supervision dynamique de la production, de la circulation et de l'utilisation de médicaments tout au long du processus de vérification et de radiation, et de fournir une technologie pour les médicaments anti-contrefaçon, anti-contrefaçon, le traçabilité et le rappel. soutien. À ce moment-là, la Drug Regulatory Authority utilisera des systèmes de gestion informatique, des équipements d'application de la loi et d'autres outils pour surveiller l'intégralité du processus de livraison de médicaments, de circulation, de stockage, de livraison aux institutions médicales et des ventes aux consommateurs, et par le biais des forces de l'ordre mobiles, des informations de base en temps réel et des variétés de la production, des ventes, des médicaments, etc. Dans le même temps, les consommateurs peuvent vérifier l'authenticité des médicaments sur le terminal via les téléphones mobiles, les téléphones fixes et l'accès à Internet. Le 23, le journaliste a vu le code électronique de supervision imprimé sur l'emballage sur un liquide oral dans le magasin de chaîne pharmaceutique Lijian dans le district côtier. Après s'être connecté au réseau de supervision électronique de médicament en Chine, le nom générique du médicament est affiché sous forme de liquide oral anti-inflammatoire pudilan, et le formulaire posologique, le fabricant, la date de production, le numéro de lot de produit, la date d'expiration et le numéro d'approbation sont tous disponibles. Les informations sur la circulation montrent que le médicament s'est déroulé vers Shandong Lijian Pharmaceutical City Chain Co., Ltd. Liu Wenbin a présenté qu'à l'heure actuelle, 3457 sociétés de vente au détail pharmaceutique ont introduit des réseaux de supervision électronique, ont confirmé 3147, 2677 sociétés ont organisé des certificats numériques, le taux d'accès au réseau est de 76,95% et plus de 700 entreprises téléchargent des données. Toutes les entreprises mettront en œuvre la supervision électronique de toutes les variétés avant la fin de l'année. . Certification GSP pour les sociétés pharmaceutiques La conférence de presse organisée par Yantai Food and Drug Administration présentera également le statut de certification GSP avant la fin octobre. En septembre, il y avait 47 entreprises de gros dans la ville et 46 certifiés; 65 sièges à la chaîne de vente au détail et 58 inspections sur place; 3 432 magasins de détail et pharmacies uniques et 3032 inspections sur place; Selon le plan de travail, les sociétés d'exploitation de médicaments de la ville, les travaux de certification seront achevés avant la fin octobre. Le soi-disant GSP est le «Règlement sur la gestion de la qualité des affaires pharmaceutique assure la sécurité des médicaments du public». Le GSP nouvellement révisé a amélioré de manière approfondie les normes et les exigences du logiciel et du matériel des opérations d'entreprise, et a augmenté les obstacles à l'accès au marché. Une série de nouvelles réglementations a été ajoutée aux liens faibles actuels de la circulation des médicaments, tels que le comportement commercial des médicaments irréguliers, les canaux d'achat et de vente peu clairs, la gestion des factures chaotiques, la logistique tierce et la gestion de la chaîne du froid. Le contrôle du nombre de pharmacies de vente au détail et encourageant les fusions d'entreprise et les réorganisations selon les rapports, en termes de surveillance des affaires de médicaments, la Food and Drug Administration a apporté des inspections inopinées dans la normale, sans saluer, a été directement à l'entreprise et a retiré le certificat GSP pour des violations graves des «réglementations de la qualité des affaires pharmaceutiques». Il a également annoncé l'annulation, enquêter résolument enquêtant et traité avec les entreprises qui achètent et vendent des drogues contrefaites et inférieures conformément à la loi, et révoquent la «licence commerciale de la drogue» pour être annoncée publiquement. La Yantai Food and Drug Administration supervisera la situation de licence administrative de la ville et annoncera l'annulation de la «licence commerciale pharmaceutique» qui viole les réglementations; La «licence commerciale pharmaceutique» ne sera pas renouvelée pour ceux qui n'ont pas réussi la certification GSP. Annuler résolument les licences expirées et contrôler le nombre de pharmacies de vente au détail ouvertes conformément à l'article 14 de la loi sur l'administration des médicaments, «Suivez les principes de disposition raisonnable et l'achat pratique de médicaments par les masses. En termes de supervision électronique médicament, augmentez les efforts des entreprises de vente au détail pour accéder à Internet. Les entreprises sont tenues d'obtenir un certificat numérique lors de la demande de certification, et lors de la réception d'un certificat de certification, ils doivent vérifier et annuler et télécharger des données, et exhorter les entreprises à vérifier et à radier en temps opportun. Les entreprises seront invitées à faire du bon travail pour maintenir les informations sur les entreprises sur la plate-forme de supervision électronique de médicaments, et les entreprises seront invitées à scanner, vérifier et annuler le code lorsqu'elles verront le code, télécharger des données en temps opportun et atteindre l'objectif de l'ensemble du processus de supervision électronique de médicament à la fin de l'année avant la fin de l'année