Scan de elektronische supervisiecode om de authenticiteit van het medicijn te kennen

Scan de elektronische supervisiecode op de verpakking van de geneesmiddelen en de geneesmiddelinformatie kan worden herleid tot de 23e. De Yantai Food and Drug Administration heeft een persconferentie gehouden om de ontwikkeling en voltooiing van het SAP -certificeringswerk van drugsdealers en de elektronische toezicht op geneesmiddelen op de hoogte te stellen. Alle bedrijven zijn eind oktober met volledige soorten van de volledige soorten zullen worden geïmplementeerd en het hele proces van traceerbaar elektronisch toezicht op geneesmiddelen zal vóór het einde van het jaar worden gerealiseerd. Zodra de elektronische supervisiecode is gescand, kan alle geneesmiddeleninformatie worden gecontroleerd. Volgens de vereisten van de twaalfde vijfjarenplan van de nationale drugsveiligheid is de elektronische toezichtscode de identiteitskaart van het medicijn. ' Volgens Liu Wenbin, adjunct -directeur van de Yantai Food and Drug Administration, moeten alle geneesmiddelen een goedkeuringsnummer van geneesmiddelen verkrijgen en de implementatie van elektronisch supervisiecodebeheer is gelijk aan het hebben van een tweede medicijn. ' ID -kaart '. Na de implementatie van elektronische drugstoezicht, zal het vertrouwen op internet- en computersystemen om een ​​nationaal netwerkplatform op te zetten voor de dynamische toezicht op de productie, circulatie en gebruik van geneesmiddelen en gebruik door het hele proces van verificatie en afschrijving, en technologie bieden voor drugs anti-Counterfeiting, anti-counterfeiting, traceability en terugroeping. steun. Op dat moment zal de regelgevende autoriteit van het geneesmiddel computerbeheersystemen, wetshandhavingsapparatuur en andere hulpmiddelen gebruiken om het hele proces van medicijnbezorging, circulatie, opslag, levering aan medische instellingen en verkoop aan consumenten te controleren, en door middel van terminal mobiele wetshandhaving, realtime onderzoek, inventaris, verkoop, inventory, etc. etc. Tegelijkertijd kunnen consumenten de authenticiteit van medicijnen op de terminal controleren via mobiele telefoons, vaste telefoons en internettoegang. Op de 23e zag de verslaggever de elektronische supervisiecode op de verpakking op een mondelinge vloeistof in de Lijian Pharmaceutical -ketenwinkel in het Coastal District gedrukt. Na het inloggen bij het China Drug Electronic Supervision Network, wordt de generieke naam van het medicijn weergegeven als Pudilan-anti-inflammatoire orale vloeistof en het doseringsformulier, fabrikant, productiedatum, productbatchummer, vervaldatum en goedkeuringsnummer zijn allemaal beschikbaar. De circulatie -informatie toont aan dat het medicijn is gestroomd naar Shandong Lijian Pharmaceutical City Chain Co., Ltd. Liu Wenbin introduceerde dat op dit moment 3457 farmaceutische retailbedrijven elektronische supervisienetwerken hebben geïntroduceerd, 3147 bevestigd, 2677 bedrijven hebben digitale certificaten gehouden, het netwerktoegangspercentage is 76,95%en meer dan 700 bedrijven uploaden gegevens. Alle bedrijven zullen voor het einde van het jaar elektronisch toezicht van alle variëteiten implementeren. . SAP -certificering voor farmaceutische bedrijven De persconferentie van Yantai Food and Drug Administration zal ook vóór eind oktober de SAP -certificeringsstatus introduceren. Vanaf september waren er 47 groothandelsbedrijven in de stad en 46 gecertificeerd; 65 winkelketenhoofdkwartier en 58 on-site inspecties; 3.432 winkels en enkele apotheken en 3032 on-site inspecties; Volgens het werkplan zal de drugsbedrijven van de stad het certificeringswerk vóór eind oktober worden voltooid. De zogenaamde GSP is de 'farmaceutische bedrijfskwaliteitsmanagement voorschriften voor de veiligheid van de medicatie van het publiek. De nieuw herziene SAP heeft de software- en hardwarestandaarden en vereisten van bedrijfsactiviteiten volledig geüpgraded en de belemmeringen voor toegang tot de markt verhoogd. Een reeks nieuwe voorschriften is toegevoegd aan de huidige zwakke banden in de geneesmiddelencirculatie, zoals onregelmatig bedrijfsgedrag voor geneesmiddelen, onduidelijke aankoop en verkoopkanalen, chaotisch factuurbeheer, toevertrouwde externe logistiek en koude ketenbeheer. Controle van het aantal retailapotheken en het aanmoedigen van bedrijfsfusies en reorganisaties die inzake rapporten, in termen van het bevorderen van bedrijfsleiders, heeft de Food and Drug Administration onaangekondigde inspecties in de normale, zonder begroeting gebracht, rechtstreeks naar het bedrijf gegaan en het GSP -certificaat voor ernstige schendingen van de `` farmaceutische bedrijfskwaliteitsbeheersingsvoorschriften 'hebben gebracht'. Het kondigde ook de annulering aan, onderzoekt resoluut en behandelt ondernemingen die namaak en inferieure drugs kopen en verkopen in overeenstemming met de wet, en intrekt de 'drugsbusinessvergunning' om publiekelijk te worden aangekondigd. De Yantai Food and Drug Administration zal toezicht houden op de administratieve licentiesituatie van de stad en de annulering van de 'farmaceutische zakelijke licentie' aankondigen die de voorschriften schendt; De 'farmaceutische zakelijke licentie' zal niet worden verlengd voor diegenen die de SAP -certificering niet hebben doorstaan. Annuleer de verlopen licenties resoluut en controleer het aantal geopende retailapotheken in overeenstemming met artikel 14 van de Drug Administration Law: 'Volg de principes van redelijke lay -out en handige aankoop van geneesmiddelen door de massa. Wat betreft het elektronische toezicht van geneesmiddelen, verhoogt u de inspanningen van retailbedrijven om toegang te krijgen tot internet. Ondernemingen zijn verplicht om een ​​digitaal certificaat te verkrijgen bij het aanvragen van certificering, en bij het ontvangen van een certificeringscertificaat moeten ze gegevens verifiëren en afschrijven en uploaden en bedrijven aansporen om tijdig te verifiëren en te schrijven. Bedrijven zullen worden aangespoord om goed werk te doen bij het handhaven van bedrijfsinformatie op het Drug Electronic Supervision Platform, en bedrijven zullen worden aangespoord om de code te scannen, te verifiëren en af ​​te schrijven wanneer ze de code zien, gegevens op een tijdige manier uploaden en het doel van het hele proces van traceerbaar elektronische toezicht op het traceerbaar drugs te bereiken vóór het einde van het jaar