Scannen Sie den elektronischen Überwachungscode, um die Authentizität des Arzneimittels zu kennen

Scannen Sie den elektronischen Überwachungscode in der Drogenverpackung, und die Arzneimittelinformationen können auf den 23. zurückgeführt werden. Die Yantai Food and Drug Administration veranstaltete eine Pressekonferenz, um die Entwicklung und den Abschluss der GSP -Zertifizierungsarbeiten von Drogenhändlern und die elektronische Überwachung von Drogen zu informieren. Alle Unternehmen sind bis Ende Oktober die elektronische Aufsicht in voller Spezies implementieren, und der gesamte Prozess der nachvollziehbaren elektronischen Überwachung von Arzneimitteln wird vor Jahresende realisiert. Sobald der elektronische Überwachungscode gescannt ist, können alle Arzneimittelinformationen überprüft werden. Nach den Anforderungen der nationalen Drogensicherheit "Der zwölfte Fünfjahresplan" ist der elektronische Aufsichtskodex die Identitätskarte des Arzneimittels. " Laut Liu Wenbin, stellvertretender Direktor der Yantai Food and Drug Administration, müssen alle Arzneimittel eine Arzneimittelgenehmigungsnummer erhalten, und die Umsetzung des Codesmanagements der elektronischen Überwachung entspricht einem zweiten Medikament. ' Ausweis'. Nach der Implementierung der Überwachung der elektronischen Arzneimittel wird sie auf das Internet- und Computersysteme angewiesen, um eine nationale Netzwerkplattform für die dynamische Überwachung der Arzneimittelproduktion, -verbreitung und -nutzung durch den gesamten Prozess der Überprüfung und Abschreibung zu erstellen und Technologie für Antikounterfitching, Anti-Counterfiting, Tracabilität und Rückruf zu liefern. Unterstützung. Zu diesem Zeitpunkt wird die Arzneimittelregulierungsbehörde Computermanagementsysteme, Strafverfolgungsbehörden und andere Instrumente verwenden, um den gesamten Prozess der Arzneimittelabgabe, Verbreitung, Lagerung, Lieferung an medizinische Institutionen und Verkäufe an Verbraucher zu überwachen, und durch terminale mobile Strafverfolgungsbehörden, Echtzeit-Anfragen in Echtzeit und Griffen der tatsächlichen Natur der Drogen, die im Internet aufgeführt sind. Gleichzeitig können Verbraucher die Authentizität von Arzneimitteln am Terminal über Mobiltelefone, Fixedelefone und Internetzugang überprüfen. Am 23. sah der Reporter den auf der Verpackung auf einer oralen Flüssigkeit im lijianischen Pharmakettengeschäft im Küstenbezirk auf der Verpackung gedruckten elektronischen Überwachungscode. Nach dem Anmeldung im Network China Drug Electronic Supervision wird der generische Name des Arzneimittels als pudilanische entzündungshemmende orale Flüssigkeit angezeigt, und das Dosierungsformular, das Hersteller, das Produktionsdatum, die Produkt-Chargennummer, das Ablaufdatum und die Zulassungsnummer sind alle verfügbar. Die Zirkulationsinformationen zeigen, dass das Medikament zu Shandong Lijian Pharmaceutical City Chain Co., Ltd. Liu Wenbin stellte vor, dass derzeit 3457 Pharmazeutische Einzelhandelsunternehmen elektronische Überwachungsnetzwerke eingeführt haben, 3147 bestätigt haben, 2677 Unternehmen digitale Zertifikate, die Netzwerkzugriffsquote beträgt 76,95%und mehr als 700 Unternehmen, die Daten hochladen. Alle Unternehmen werden vor Jahresende die elektronische Aufsicht aller Sorten umsetzen. . GSP -Zertifizierung für Pharmaunternehmen Die von Yantai Food and Drug Administration abgehaltene Pressekonferenz wird vor Ende Oktober auch den Status der GSP -Zertifizierung einführen. Ab September gab es 47 Großhandelsunternehmen in der Stadt und 46 Zertifizierungen; 65 Hauptquartier der Einzelhandelskette und 58 Inspektionen vor Ort; 3.432 Einzelhandelsgeschäfte und einzelne Apotheken sowie 3032 Vor-Ort-Inspektionen; Laut dem Arbeitsplan werden die Drogenunternehmen der Stadt die Zertifizierungsarbeiten vor Ende Oktober abgeschlossen. Der sogenannte GSP ist das "Pharmaceutical Business Quality Management Regulation" die Sicherheit der Medikamente der Öffentlichkeit. Der neu überarbeitete GSP hat die Software- und Hardwarestandards und -anforderungen des Unternehmensvorgangs umfassend verbessert und die Hindernisse für den Marktzugang erhöht. Die aktuellen schwachen Verbindungen im Arzneimittelzirkulation wurden eine Reihe neuer Vorschriften wie unregelmäßiges Arzneimittelgeschäftsverhalten, unklare Kauf- und Vertriebskanäle, chaotisches Gesetzentwurf, Logistik von Drittanbietern und Kaltkettenmanagement hinzugefügt. Die Anzahl der Einzelhandelsapotheken und die Ermutigung von Unternehmensfusionen und Reorganisationen für Berichte in Bezug auf die Vorrückung von Drogengeschäftsaufsicht hat die Food and Drug Administration unangekündigte Inspektionen in den Normalen ohne Begrüßung eingereicht, und zog das GSP -Zertifikat für schwerwiegende Verstöße gegen die "Pharmaceutical Business Quality Management Regulations Regulations". Außerdem kündigte sie die Stornierung an, untersucht und verhandelt mit Unternehmen, die gefälschte und minderwertige Drogen im Übereinstimmung mit dem Gesetz erwerben und verkaufen, entschlossen und bearbeiten Sie sie und widerrufen die öffentlich angekündigte „Arzneimittelgeschäftslizenz“. Die Yantai Food and Drug Administration wird die Verwaltungslizenzsituation der Stadt überwachen und die Stornierung der „Pharma -Geschäftslizenz“ bekannt geben, die gegen die Vorschriften verstößt. Die 'Pharmazeutische Geschäftslizenz' wird nicht für diejenigen erneuert, die die GSP -Zertifizierung nicht verabschiedet haben. Entschlossen die abgelaufenen Lizenzen stornieren und die Anzahl der gemäß Artikel 14 des Gesetzes über die Arzneimittelverwaltung eröffneten Einzelhandelsapotheken kontrollieren. Erhöhen Sie in Bezug auf die elektronische Überwachung von Arzneimitteln die Bemühungen von Einzelhandelsunternehmen, auf das Internet zuzugreifen. Unternehmen müssen bei der Beantragung einer Zertifizierung ein digitales Zertifikat erhalten. Wenn sie ein Zertifizierungszertifikat erhalten, müssen sie Daten überprüfen, abschreiben und hochladen und die Unternehmen rechtzeitig verifizieren und abschreiben. Unternehmen werden aufgefordert, einen guten Job bei der Aufrechterhaltung von Unternehmensinformationen auf der Plattform für elektronische Drugs -Elektronik zu leisten, und Unternehmen werden aufgefordert, den Code zu scannen, zu überprüfen und abzuschreiben