Scansiona il codice di supervisione elettronica per conoscere l'autenticità del farmaco

Scansiona il codice di supervisione elettronica sull'imballaggio del farmaco e le informazioni sul farmaco possono essere ricondotte al 23 °. La Yantai Food and Drug Administration ha tenuto una conferenza stampa per avvisare lo sviluppo e il completamento del lavoro di certificazione GSP degli spacciatori e della supervisione elettronica dei farmaci. Tutte le aziende sono entro la fine di ottobre che la supervisione elettronica delle specie sarà attuata e l'intero processo di tracciabile supervisione elettronica dei farmaci sarà realizzato entro la fine dell'anno. Una volta scansionato il codice di supervisione elettronica, è possibile controllare tutte le informazioni sui farmaci. Secondo i requisiti del dodicesimo piano quinquennale della sicurezza dei farmaci nazionali, il codice di supervisione elettronica è la carta di identità del farmaco ". Secondo Liu Wenbin, vicedirettore della Yantai Food and Drug Administration, tutti i farmaci devono ottenere un numero di approvazione del farmaco e l'attuazione della gestione del codice elettronico della supervisione è equivalente ad avere un secondo farmaco. " Carta d'identità'. Dopo l'implementazione della supervisione elettronica dei farmaci, si baserà su Internet e sui sistemi informatici per stabilire una piattaforma di rete nazionale per la supervisione dinamica della produzione di farmaci, della circolazione e dell'uso attraverso l'intero processo di verifica e cancellazione e fornirà tecnologia per la droga anti-contatto, anti-contea, traceabilità e richiamo. supporto. At that time, the drug regulatory authority will use computer management systems, law enforcement equipment and other tools to monitor the entire process of drug delivery, circulation, storage, delivery to medical institutions, and sales to consumers, and through terminal mobile law enforcement, real-time inquiries and grasps of the true nature of drugs listed on the Internet The basic information of fake and varieties and the situation of production, sales, inventory, etc. Allo stesso tempo, i consumatori possono controllare l'autenticità dei medicinali sul terminale tramite telefoni cellulari, telefoni fissi e accesso a Internet. Il 23, il giornalista ha visto il codice di supervisione elettronico stampato sull'imballaggio su un liquido orale presso il negozio di catene farmaceutiche lijian nel distretto costiero. Dopo aver effettuato l'accesso alla rete di supervisione elettronica del farmaco in China, il nome generico del farmaco viene visualizzato come liquido orale antinfiammatorio di pudilan e sono disponibili tutto il modulo di dosaggio, il produttore, la data di produzione, il numero di prodotti del prodotto, la data di scadenza e il numero di approvazione. Le informazioni sulla circolazione mostrano che il farmaco è passato alla Shandong Lijian Pharmaceutical City Chain Co., Ltd. Liu Wenbin ha introdotto che attualmente 3457 società di vendita al dettaglio farmaceutica hanno introdotto reti di supervisione elettronica, 3147 confermate, 2677 aziende hanno detenuto certificati digitali, il tasso di accesso alla rete è del 76,95%e oltre 700 aziende di caricamento. Tutte le aziende implementeranno la supervisione elettronica di tutte le varietà entro la fine dell'anno. . Certificazione GSP per le società farmaceutiche La conferenza stampa tenuta da Yantai Food and Drug Administration introdurrà anche lo stato di certificazione GSP entro la fine di ottobre. A settembre, c'erano 47 società all'ingrosso in città e 46 certificati; 65 sede della catena di vendita al dettaglio e 58 ispezioni in loco; 3.432 negozi al dettaglio e farmacie single e 3032 ispezioni in loco; Secondo il piano di lavoro, le società operative di droga della città i lavori di certificazione saranno completati entro la fine di ottobre. Il cosiddetto SPG è la regolamentazione della gestione della qualità del business farmaceutico garantisce la sicurezza dei farmaci del pubblico. L'SPG recentemente rivisto ha aggiornato in modo completo gli standard e i requisiti di software e hardware delle operazioni aziendali e ha aumentato le barriere all'accesso al mercato. Una serie di nuovi regolamenti sono stati aggiunti agli attuali collegamenti deboli nella circolazione dei farmaci, come comportamento irregolare del business dei farmaci, canali di acquisto e vendita poco chiari, gestione caotica delle bollette, logistica di terze parti e gestione della catena del freddo. Controllando il numero di farmacie di vendita al dettaglio e incoraggiando le fusioni aziendali e la riorganizzazione, secondo i rapporti, in termini di avanzamento di supervisione delle imprese di droga, la Food and Drug Administration ha portato ispezioni senza preavviso nella normalità, senza saluti, è andato direttamente alla società e ha ritirato il certificato GSP per violazioni gravi del "regolamento farmaceutico di gestione delle imprese". Ha inoltre annunciato la cancellazione, indagare risolutamente e gestire le imprese che acquistano e vendono droghe contraffatte e inferiori in conformità con la legge e revocano la "licenza per il business della droga" da annunciare pubblicamente. La Yantai Food and Drug Administration supervisionerà la situazione amministrativa delle licenze della città e annuncerà la cancellazione della "licenza commerciale farmaceutica" che viola i regolamenti; La "licenza commerciale farmaceutica" non sarà rinnovata per coloro che non hanno superato la certificazione GSP. Annullare risolutamente le licenze scadute e controllare il numero di farmacie di vendita al dettaglio aperte in conformità con l'articolo 14 della legge sulla Drug Administration, "Segui i principi di layout ragionevole e un comodo acquisto di droghe da parte delle masse. In termini di supervisione elettronica dei farmaci, aumenta gli sforzi delle imprese al dettaglio per accedere a Internet. Le aziende sono tenute a ottenere un certificato digitale quando si richiedono la certificazione e quando si ricevono un certificato di certificazione, devono verificare, cancellare e caricare i dati e sollecitare le aziende a verificare e cancellare tempestivamente. Le aziende saranno invitate a svolgere un buon lavoro nel mantenere le informazioni aziendali sulla piattaforma di supervisione elettronica dei farmaci e le aziende saranno invitate a scansionare, verificare e cancellare il codice quando vedono il codice, caricare i dati in modo tempestivo e raggiungere l'obiettivo dell'intero processo di tracciabile supervisione elettronica del farmaco prima della fine dell'anno