Digitalize o código de supervisão eletrônica para saber a autenticidade do medicamento

Digitalize o código de supervisão eletrônico na embalagem do medicamento e as informações do medicamento poderão ser rastreadas até o dia 23. A Yantai Food and Drug Administration realizou uma conferência de imprensa para notificar o desenvolvimento e conclusão do trabalho de certificação GSP dos traficantes de drogas e da supervisão eletrônica de medicamentos. Todas as empresas estão até o final de outubro A supervisão eletrônica completa da espécie será implementada, e todo o processo de supervisão eletrônica rastreável de medicamentos será realizado antes do final do ano. Depois que o código de supervisão eletrônico for digitalizado, todas as informações sobre medicamentos poderão ser verificadas. De acordo com os requisitos do 'Décimo Segundo Plano Quinquenal' de Segurança Nacional de Medicamentos, o código de supervisão eletrônico é a carteira de identidade do medicamento.' De acordo com Liu Wenbin, vice-diretor da Yantai Food and Drug Administration, todos os medicamentos devem obter um número de aprovação de medicamento, e a implementação do gerenciamento eletrônico do código de supervisão equivale a ter um segundo medicamento.' Cartão de identificação'. Após a implementação da supervisão eletrônica de medicamentos, contará com a Internet e sistemas informáticos para estabelecer uma plataforma de rede nacional para a supervisão dinâmica da produção, circulação e uso de medicamentos durante todo o processo de verificação e baixa, e fornecer tecnologia para antifalsificação de medicamentos, antifalsificação, rastreabilidade e recall. Suporte. Nesse momento, a autoridade reguladora de medicamentos usará sistemas de gerenciamento de computadores, equipamentos de aplicação da lei e outras ferramentas para monitorar todo o processo de entrega, circulação, armazenamento de medicamentos, entrega a instituições médicas e vendas aos consumidores, e por meio de terminal móvel de aplicação da lei, consultas e informações em tempo real sobre a verdadeira natureza dos medicamentos listados na Internet. As informações básicas sobre falsificações e variedades e a situação de produção, vendas, estoque, etc. Ao mesmo tempo, os consumidores podem verificar a autenticidade dos medicamentos no terminal através de telemóveis, telefones fixos e acesso à Internet. No dia 23, o repórter viu o código de supervisão eletrônica impresso na embalagem de um líquido oral na rede de lojas Lijian Pharmaceutical, no litoral. Depois de fazer login na Rede de Supervisão Eletrônica de Medicamentos da China, o nome genérico do medicamento é exibido como Líquido Oral Antiinflamatório Pudilan, e a forma farmacêutica, fabricante, data de produção, número de lote do produto, data de validade e número de aprovação estão todos disponíveis . As informações de circulação mostram que o medicamento fluiu para Shandong Lijian Pharmaceutical City Chain Co., Ltd. Liu Wenbin introduziu que, actualmente, 3.457 empresas de retalho farmacêutico introduziram redes de supervisão electrónica, 3.147 confirmaram, 2.677 empresas possuem certificados digitais, a taxa de acesso à rede é de 76,95% e mais de 700 empresas carregam dados. Todas as empresas implementarão a supervisão electrónica de todas as variedades antes do final do ano. . Certificação GSP para empresas farmacêuticas 　 A coletiva de imprensa realizada pela Yantai Food and Drug Administration também apresentará o status de certificação GSP antes do final de outubro. Em setembro, havia 47 empresas atacadistas na cidade e 46 certificadas; 65 sedes de redes varejistas e 58 inspeções in loco; 3.432 lojas de varejo e farmácias únicas e 3.032 fiscalizações presenciais; de acordo com o plano de trabalho, as empresas operadoras de medicamentos da cidade O trabalho de certificação será concluído antes do final de outubro. O chamado GSP é o 'Regulamento de Gestão da Qualidade das Empresas Farmacêuticas' para garantir a segurança dos medicamentos do público. O SGP recentemente revisto actualizou de forma abrangente os padrões e requisitos de software e hardware das operações empresariais e aumentou as barreiras ao acesso ao mercado. Uma série de novos regulamentos foram adicionados aos actuais elos fracos na circulação de drogas, tais como o comportamento irregular do comércio de drogas, canais de compra e venda pouco claros, gestão caótica de facturas, logística confiada a terceiros e gestão da cadeia de frio. Controlando o número de farmácias de varejo e incentivando fusões e reorganizações corporativasDe acordo com relatos, em termos de avanço na supervisão do negócio de medicamentos, a Food and Drug Administration normalizou as inspeções não anunciadas, sem saudação, foi direto para a empresa e retirou o certificado GSP por violações graves dos “Regulamentos de Gestão da Qualidade de Negócios Farmacêuticos”. Também anunciou o cancelamento, investigou e negociou resolutamente com empresas que compram e vendem medicamentos falsificados e de qualidade inferior de acordo com a lei, e revogou a 'Licença Comercial de Medicamentos' a ser anunciada publicamente. A Yantai Food and Drug Administration supervisionará a situação de licenciamento administrativo da cidade e anunciará o cancelamento da 'Licença Comercial Farmacêutica' que viola os regulamentos; a 'Licença Comercial Farmacêutica' não será renovada para aqueles que não foram aprovados na certificação GSP. Cancelar resolutamente as licenças expiradas e controlar o número de farmácias de varejo abertas de acordo com o artigo 14 da Lei de Administração de Medicamentos, 'seguir os princípios de layout razoável e compra conveniente de medicamentos pelas massas. Em termos de supervisão electrónica de medicamentos, aumentar os esforços das empresas retalhistas para aceder à Internet. As empresas são obrigadas a obter um certificado digital ao solicitar a certificação e, ao receber um certificado de certificação, devem verificar, amortizar e fazer upload de dados, e instar as empresas a verificar e amortizar em tempo hábil. As empresas serão instadas a fazer um bom trabalho na manutenção de informações corporativas na plataforma de supervisão eletrônica de medicamentos, e as empresas serão instadas a digitalizar, verificar e anular o código quando o virem, carregar os dados em tempo hábil e alcançar o objetivo de todo o processo de supervisão eletrônica de medicamentos rastreáveis ​​antes do final do ano