Escanee el código de supervisión electrónico para conocer la autenticidad del medicamento.

Escanee el código de supervisión electrónica en el paquete del medicamento y la información del medicamento se remonta al día 23. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Yantai celebró una conferencia de prensa para notificar el desarrollo y la finalización del trabajo de certificación GSP de los traficantes de drogas y la supervisión electrónica de las drogas. A finales de octubre, todas las empresas implementarán la supervisión electrónica completa y todo el proceso de supervisión electrónica rastreable de los medicamentos se realizará antes de fin de año. Una vez que se escanea el código de supervisión electrónico, se puede verificar toda la información sobre el medicamento. De acuerdo con los requisitos del 'Duodécimo Plan Quinquenal' de Seguridad Nacional de Medicamentos, el código de supervisión electrónica es la tarjeta de identidad del medicamento. Según Liu Wenbin, subdirector de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Yantai, todos los medicamentos deben obtener un número de aprobación y la implementación de la gestión del código de supervisión electrónica equivale a tener un segundo medicamento. Tarjeta de identificación'. Después de la implementación de la supervisión electrónica de medicamentos, se basará en Internet y los sistemas informáticos para establecer una plataforma de red nacional para la supervisión dinámica de la producción, circulación y uso de medicamentos durante todo el proceso de verificación y cancelación, y proporcionará tecnología para lucha contra la falsificación, lucha contra la falsificación, trazabilidad y recuperación de medicamentos. Apoyo. En ese momento, la autoridad reguladora de medicamentos utilizará sistemas de gestión informática, equipos de aplicación de la ley y otras herramientas para monitorear todo el proceso de entrega, circulación, almacenamiento, entrega a instituciones médicas y ventas a los consumidores de medicamentos, y a través de terminales móviles de aplicación de la ley. consultas en tiempo real y comprensión de la verdadera naturaleza de los medicamentos que figuran en Internet. La información básica sobre falsificaciones y variedades y la situación de producción, ventas, inventario, etc. Al mismo tiempo, los consumidores pueden comprobar la autenticidad de los medicamentos en el terminal a través de teléfonos móviles, teléfonos fijos y acceso a Internet. El día 23, el periodista vio el código de supervisión electrónica impreso en el envase de un líquido oral en la cadena de tiendas Lijian Pharmaceutical en el distrito costero. Después de iniciar sesión en la Red de Supervisión Electrónica de Medicamentos de China, el nombre genérico del medicamento se muestra como Líquido oral antiinflamatorio Pudilan y la forma farmacéutica, el fabricante, la fecha de producción, el número de lote del producto, la fecha de vencimiento y el número de aprobación están disponibles. . La información de circulación muestra que el medicamento ha llegado a Shandong Lijian Pharmaceutical City Chain Co., Ltd. Liu Wenbin presentó que en la actualidad, 3.457 empresas minoristas de productos farmacéuticos han introducido redes de supervisión electrónica, 3.147 confirmadas, 2.677 empresas han poseído certificados digitales, la tasa de acceso a la red es del 76,95% y más de 700 empresas cargan datos. Todas las empresas implementarán la supervisión electrónica de todas las variedades antes de fin de año. . Certificación GSP para empresas farmacéuticas 　 La conferencia de prensa celebrada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Yantai también presentará el estado de la certificación GSP antes de finales de octubre. A septiembre, existían 47 empresas mayoristas en la ciudad y 46 certificadas; 65 sedes de cadenas minoristas y 58 inspecciones in situ; 3.432 comercios minoristas y farmacias individuales, y 3.032 inspecciones in situ; Según el plan de trabajo, las empresas operadoras de medicamentos de la ciudad finalizarán los trabajos de certificación antes de finales de octubre. El llamado GSP es el 'Reglamento de Gestión de Calidad de las Empresas Farmacéuticas' para garantizar la seguridad de los medicamentos del público. El GSP recientemente revisado ha mejorado integralmente los estándares y requisitos de software y hardware de las operaciones empresariales y ha elevado las barreras al acceso al mercado. A los actuales eslabones débiles de la circulación de drogas se les ha agregado una serie de nuevas regulaciones, como el comportamiento irregular del negocio de las drogas, canales de compra y venta poco claros, gestión caótica de facturas, logística confiada a terceros y gestión de la cadena de frío. Controlar el número de farmacias minoristas y fomentar fusiones y reorganizaciones corporativas Según los informes, en términos de avanzar en la supervisión del negocio de los medicamentos, la Administración de Alimentos y Medicamentos ha normalizado las inspecciones sin previo aviso, sin saludar, fue directamente a la empresa y retiró el certificado GSP. por violaciones graves del ``Reglamento de Gestión de Calidad de Empresas Farmacéuticas''. También anunció la cancelación, investigará resueltamente y tratará con las empresas que compran y venden medicamentos falsificados o de calidad inferior de conformidad con la ley, y revocará la "Licencia comercial de medicamentos" que se anunciará públicamente. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Yantai supervisará la situación de las licencias administrativas de la ciudad y anunciará la cancelación de la "Licencia comercial farmacéutica" que viola las regulaciones; la 'Licencia de Negocio Farmacéutico' no se renovará para aquellos que no hayan aprobado la certificación GSP. Cancelar resueltamente las licencias caducadas y controlar el número de farmacias minoristas abiertas de conformidad con el artículo 14 de la Ley de Administración de Medicamentos, "siguir los principios de distribución razonable y compra conveniente de medicamentos por parte de las masas". En términos de supervisión electrónica de medicamentos, aumentar los esfuerzos de las empresas minoristas para acceder a Internet. Las empresas deben obtener un certificado digital al solicitar la certificación, y al recibir un certificado de certificación, deben verificar, cancelar y cargar datos, e instar a las empresas a verificar y cancelar de manera oportuna. Se instará a las empresas a hacer un buen trabajo manteniendo la información corporativa en la plataforma de supervisión electrónica de medicamentos, y se instará a las empresas a escanear, verificar y cancelar el código cuando vean el código, cargar datos de manera oportuna y lograr el Objetivo de todo el proceso de supervisión electrónica de trazabilidad de medicamentos antes de fin de año.