Отсканируйте электронный код контроля, чтобы узнать подлинность препарата.

Отсканируйте электронный код контроля на упаковке препарата, и информацию о препарате можно будет отследить до 23-го числа. Управление по контролю за продуктами и лекарствами Яньтая провело пресс-конференцию, чтобы уведомить о разработке и завершении работ по сертификации торговцев наркотиками GSP и электронном надзоре за лекарствами. Все компании к концу октября будут внедрены полноценные электронные надзоры, а весь процесс прослеживаемого электронного надзора за лекарствами будет реализован до конца года. После сканирования кода электронного надзора можно проверить всю информацию о лекарствах. В соответствии с требованиями Национальной безопасности лекарств «Двенадцатая пятилетка»Код электронного надзора является удостоверением личности препарата. По словам Лю Вэньбиня, заместителя директора Яньтайского управления по контролю за продуктами и лекарствами, все лекарства должны получить номер одобрения, а внедрение электронного управления кодами надзора эквивалентно наличию второго лекарства». Удостоверение личности'. После внедрения электронного надзора за лекарственными средствами он будет опираться на Интернет и компьютерные системы для создания национальной сетевой платформы для динамического надзора за производством, обращением и использованием лекарственных средств на протяжении всего процесса проверки и списания, а также предоставит технологии для борьба с подделкой лекарственных средств, борьба с подделками, отслеживаемость и отзыв. Поддержка. Тогда орган по контролю за оборотом наркотиков будет использовать компьютерные системы управления, правоохранительное оборудование и другие инструменты для мониторинга всего процесса доставки, обращения, хранения, доставки в медицинские учреждения и продажи потребителям, а также через терминальные мобильные правоохранительные органы. запросы в режиме реального времени и понимание истинной природы лекарств, представленных в Интернете. Основная информация о подделках и разновидностях, а также о ситуации с производством, продажами, запасами и т. д. При этом потребители могут проверить подлинность лекарств на терминале через мобильные телефоны, стационарные телефоны и доступ в Интернет. 23 числа репортер увидел код электронного надзора, напечатанный на упаковке жидкости для перорального применения в магазине сети Lijian Pharmaceutical в прибрежном районе. После входа в Китайскую сеть электронного надзора за лекарствами общее название препарата отображается как Противовоспалительная жидкость для перорального применения Пудилан, а также доступны лекарственная форма, производитель, дата производства, номер партии продукта, дата истечения срока годности и номер утверждения. . Информация о тиражах показывает, что препарат поступил в Шаньдунскую фармацевтическую городскую компанию Lijian Pharmaceutical City Chain Co., Ltd. Лю Вэньбинь сообщил, что в настоящее время 3457 фармацевтических розничных компаний внедрили сети электронного надзора, 3147 подтвердили, 2677 компаний имеют цифровые сертификаты, уровень доступа к сети составляет 76,95%, и более 700 компаний загружают данные. До конца года все компании введут электронный надзор всех видов. . Сертификация GSP для фармацевтических компаний. 　 На пресс-конференции, проводимой Управлением по контролю за продуктами и лекарствами Яньтая, до конца октября также будет представлен статус сертификации GSP. По состоянию на сентябрь в городе действовало 47 оптовых предприятий и 46 сертифицированных; 65 штаб-квартир розничных сетей и 58 выездных проверок; 3 432 розничных магазина и одиночных аптек, 3 032 выездных проверки; Согласно плану работы наркооператоров города работы по сертификации завершатся до конца октября. Так называемый GSP — это «Правила управления качеством фармацевтического бизнеса, призванные обеспечить безопасность лекарств для населения». Недавно пересмотренный GSP полностью обновил стандарты программного и аппаратного обеспечения и требования к деятельности предприятий, а также повысил барьеры для доступа к рынку. К нынешним слабым звеньям в обороте наркотиков был добавлен ряд новых правил, таких как нерегулярное поведение наркобизнеса, неясные каналы закупок и продаж, хаотичное управление счетами, доверенная логистика третьей стороне и управление холодовой цепью. Контроль количества розничных аптек и поощрение корпоративных слияний и реорганизаций. По имеющимся данным, в целях усиления надзора за фармацевтическим бизнесом Управление по контролю за продуктами и лекарствами ввело необъявленные проверки в норму, без приветствия направилось прямо в компанию и отозвало сертификат GSP. за серьезные нарушения «Правил управления качеством фармацевтического бизнеса». Он также объявил об отмене, решительном расследовании и борьбе с предприятиями, которые покупают и продают поддельные и некачественные лекарства в соответствии с законом, а также отменяет «Лицензию на фармацевтический бизнес», о которой будет публично объявлено. Управление по контролю за продуктами и лекарствами Яньтая будет контролировать ситуацию с административным лицензированием в городе и объявить об отмене «Лицензии на фармацевтический бизнес», которая нарушает правила; «Лицензия на фармацевтический бизнес» не будет продлена для тех, кто не прошел сертификацию GSP. Решительно отменить просроченные лицензии, контролировать количество розничных аптек, открытых в соответствии со статьей 14 Закона о контроле за лекарствами, «следовать принципам разумной планировки и удобства приобретения лекарств массами». Что касается электронного надзора за наркотиками, активизируйте усилия розничных предприятий по доступу в Интернет. Предприятия обязаны получить цифровой сертификат при подаче заявки на сертификацию, а при получении сертификационного сертификата должны сверить и списать и загрузить данные, а также призвать предприятия своевременно проводить проверку и списание. Компаниям будет предложено хорошо выполнять работу по поддержанию корпоративной информации на платформе электронного надзора за лекарствами, а компаниям будет предложено сканировать, проверять и списывать код, когда они видят код, своевременно загружать данные и достигать цель всего процесса электронного надзора за отслеживаемыми лекарственными средствами до конца года