Elenco delle specifiche dell'etichetta per l'imballaggio farmaceutico

1. L'imballaggio e le etichette dei medicinali devono essere stampati in conformità con i requisiti stabiliti dalla Stato Drug Administration e le loro parole e modelli non devono essere aggiunti a nessun contenuto che non è stato approvato. La confezione di medicinali è divisa in imballaggi interni e imballaggi esterni. Il contenuto dell'imballaggio e dell'etichettatura del farmaco non deve superare il contenuto specificato nell'inserto del farmaco approvato dalla Stato Drug Administration.

2. Il contenuto stampato sull'imballaggio e sulle etichette dei medicinali deve essere accurato e accurato nel descrivere i prodotti. Ad eccezione delle parole usate per esprimere un uso sicuro e razionale dei medicinali, non ci devono essere parole e segni che promuovono in modo improprio i prodotti, come i nuovi farmaci "nazionali" a livello di classe ". Il nome del prodotto del farmaco deve essere approvato dalla Stato Drug Administration prima che possa essere utilizzato sull'imballaggio e sull'etichetta. I nomi delle materie prime non possono essere combinati con nomi comuni e dovrebbero essere ramificati. Dopo che il nome commerciale è stato registrato come marchio, deve comunque rispettare i principi della gestione dei nomi commerciali. Il rapporto tra il nome comune e la parola utilizzato nel nome commerciale non deve essere inferiore a 1: 2 (riferendosi all'area). La dimensione del corpo comune dovrebbe essere la stessa senza parentesi. Un marchio registrato utilizzato come nome commerciale senza l'approvazione della Stato Drug Administration può essere stampato all'angolo in alto a sinistra o in alto a destra dell'etichetta del pacchetto e il suo carattere non deve essere più grande delle parole utilizzate nel nome generico. 4. Per la stessa impresa, lo stesso prodotto farmaceutico con le stesse specifiche (riferendosi alle specifiche di droga e alle specifiche di imballaggio), i formati e i colori di imballaggio e etichetta devono essere coerenti e non devono essere utilizzati marchi diversi. Se lo stesso prodotto della stessa impresa ha specifiche diverse, l'imballaggio e l'etichetta della più piccola unità di vendita dovrebbero essere chiaramente diversi o le specifiche dovrebbero essere chiaramente contrassegnate. 5. L'unità di vendita più piccola di un farmaco si riferisce al pacchetto più piccolo di un farmaco direttamente per il marketing. L'imballaggio di ciascuna unità di vendita minima deve essere stampato con un'etichetta e accompagnato da un manuale di istruzioni in conformità con i regolamenti. 6. Farmaci sotto una gestione speciale, come farmaci narcotici, farmaci psicotropi, farmaci tossici per uso medico, farmaci radioattivi, ecc., I farmaci per uso esterno e i farmaci da banco devono essere contrassegnati in conformità con le normative sulla loro confezione di grandi dimensioni, imballaggi intermedi, unità di vendita minima ed etichetta; Per i farmaci di stoccaggio con requisiti speciali devono essere contrassegnati in una posizione di spicco sulla confezione e sull'etichetta. 7. L'imballaggio e l'etichettatura dei farmaci importati non devono essere attuati solo in conformità con queste regole, ma anche contrassegnate con "numero di certificato di registrazione dei farmaci importati" o "certificato di registrazione dei prodotti medicinali Il nome della società nel paese originale o nella regione di produzione, data di produzione, numero di batch, data di scadenza e nome della società di sub-packaging interni, ecc. 8. Per i farmaci approvati per la produzione fuori sede, l'imballaggio e l'etichetta dovrebbero anche indicare il nome del gruppo, il produttore e la posizione di produzione; Per i farmaci approvati per l'elaborazione affidata, l'imballaggio e l'etichetta dovrebbero anche indicare il nome delle parti di affidamento e la posizione di elaborazione. 9. Per tutti i medicinali venduti e utilizzati in Cina, la lingua utilizzata nell'imballaggio e nell'etichettatura deve essere principalmente cinese e utilizzare l'attuale lingua normativa promulgata dalla lingua nazionale e dal comitato di scrittura. La medicina etnica può aumentare i suoi personaggi etnici. Le aziende possono utilizzare codici a barre e confronti in lingua straniera sul loro imballaggio di droga, se necessario; I prodotti che sono stati brevettati nel mio paese possono anche essere contrassegnati con segni di brevetto e numeri di brevetto e indicano i tipi di licenze di brevetto. 10. Il metodo di espressione del periodo di validità dell'etichetta di imballaggio deve essere nell'ordine di anno e mese. L'espressione generale può essere valida fino a un determinato anno e di un certo mese, o espressa solo dai numeri. Ad esempio, il periodo di validità è fino all'ottobre 2001 o il periodo di validità è fino al 2001.10, 2001/10, 2001-10, ecc. L'anno dovrebbe essere rappresentato da quattro cifre e 0 deve essere aggiunto prima del numero da gennaio a settembre per rappresentare il mese con due cifre. Le stampanti a getto d'inchiostro sono ampiamente utilizzate nel campo della marcatura medica, dotate di inchiostro commestibile. Che si tratti di imballaggi di carta o di imballaggi in plastica o in bottiglia o imballaggio in alluminio, ti forniremo una soluzione soddisfacente. IL stampante CIJ La linea di produzione è completa, integrando Ru0026D, design, produzione e vendite. E supportando la produzione di tutti i prodotti richiesti dalla stampante CIJ, tra cui inchiostro, più sottile e fluido di pulizia. Il design unico di Ruby U200BU200Bis più durevole e resistente e varie informazioni come la data di scadenza e il numero di lotti di produzione sono stampati, in linea con le disposizioni della legge medica. 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