Liste der Etikettenspezifikationen für die Pharmaverpackung

1. Die Verpackungen und Etiketten von Arzneimitteln müssen gemäß den Anforderungen der staatlichen Arzneimittelverabreichung gedruckt werden, und ihre Worte und Muster dürfen nicht zu Inhalten hinzugefügt werden, die nicht genehmigt wurden. Die Verpackung von Medikamenten ist in innere Verpackungen und Außenverpackungen unterteilt. Der Inhalt der Arzneimittelverpackung und Kennzeichnung darf den in der von der staatlichen Arzneimittelverabreichung zugelassenen Inhalt des Arzneimitteleinsatzes angegebenen Inhalt nicht überschreiten.

2. Die auf der Verpackung und den Etiketten von Arzneimitteln gedruckten Inhalt müssen genau und in der Beschreibung der Produkte genau und genau sein. Mit Ausnahme der Wörter, die verwendet werden, um einen sicheren und rationalen Gebrauch von Arzneimitteln auszudrücken, dürfen es keine Worte und Zeichen geben, die die Produkte, wie "National" -Klassentücher auf neuer Medikamente, nicht ordnungsgemäß fördern. Der Produktname des Arzneimittels muss von der State Drug Administration zugelassen werden, bevor es auf der Verpackung und dem Etikett verwendet werden kann. Warennamen können nicht mit gebräuchlichen Namen kombiniert werden und sollten verzweigt werden. Nachdem der Handelsname als Marke registriert ist, muss er weiterhin den Grundsätzen der Handelsnamenmanagement einhalten. Das Verhältnis des gebräuchlichen Namens zu dem im Handelsnamen verwendeten Wort darf nicht weniger als 1: 2 betragen (in Bezug auf die Fläche). Der gebräuchliche Name Körpergröße sollte ohne Klammern gleich sein. Eine als Handelsname ohne Genehmigung der staatlichen Arzneimittelverwaltung verwendete Marke kann in der oberen linken oder oberen rechten Ecke des Paketetiketts gedruckt werden, und ihre Schriftart darf nicht größer sein als die im generischen Namen verwendeten Wörter. 4. Für das gleiche Unternehmen, das gleiche Arzneimittel mit denselben Spezifikationen (unter Bezugnahme auf Arzneimittelspezifikationen und Verpackungsspezifikationen), müssen die Verpackungs- und Etikettenformate und -farben konsistent sein, und verschiedene Marken dürfen nicht verwendet werden. Wenn dasselbe Produkt desselben Unternehmens unterschiedliche Spezifikationen aufweist, sollten die Verpackung und das Etikett der kleinsten Verkaufseinheit eindeutig unterschiedlich sein oder die Spezifikationen deutlich markiert werden. 5. Die kleinste Vertriebseinheit eines Arzneimittels bezieht sich auf das kleinste Paket eines Arzneimittels direkt für die Vermarktung. Die Verpackung jeder Mindestverkaufseinheit muss mit einem Etikett gedruckt und von einer Bedienungsanleitung gemäß den Vorschriften begleitet werden. 6. Medikamente unter besonderer Behandlung, wie Betäubungsmittel, Psychopharmaka, giftige Medikamente für medizinische Anwendung, radioaktive Arzneimittel usw., Medikamente für die externe Verwendung und rezeptfreie Medikamente müssen gemäß den Vorschriften für ihre großen Verpackungen, Verpackungen, Mindestverkaufseinheiten und -bezeichnungen gekennzeichnet sein. Für Speichermedikamente mit speziellen Anforderungen müssen in einer herausragenden Position auf dem Paket und dem Etikett gekennzeichnet sein. 7. Die Verpackung und Kennzeichnung von importierten Arzneimitteln wird nicht nur gemäß diesen Regeln implementiert, sondern auch mit der Zertifikatnummer „Importierter Drogenregistrierungszertifikat“ oder „Medizinprodukt Registrierungszertifikat" der Name des Unternehmens im ursprünglichen Land oder in der Region Produktion, Produktionsdatum, Chargennummer, Ablaufdatum und Name des inländischen Unterschlags usw. usw. usw. gekennzeichnet 8. Für Arzneimittel, die für die Produktion außerhalb des Standorts zugelassen sind, sollten die Verpackung und das Etikett auch den Gruppennamen, den Hersteller und den Produktionsort angeben. Für Medikamente, die für die anvertraute Verarbeitung zugelassen wurden, sollte die Verpackung und das Etikett auch den Namen der anvertrauenden Parteien und den Verarbeitungsort angeben. 9. Für alle in China verkauften und verwendeten Medikamente muss die Sprache, die bei der Verpackung und Kennzeichnung verwendet wird, hauptsächlich Chinesen sein und die aktuelle normative Sprache verwenden, die von der nationalen Sprache und des Schreibkomitees verkauft wird. Die ethnische Medizin kann ihre ethnischen Charaktere erhöhen. Unternehmen können Barcodes und Fremdsprachenvergleiche für ihre Drogenverpackung nach Bedarf verwenden. Produkte, die in meinem Land patentiert wurden, können auch mit Patentmarken und Patentnummern gekennzeichnet werden und geben die Arten von Patentlizenzen an. 10. Die Expressionsmethode der Gültigkeitsdauer des Verpackungsetiketts muss in der Reihenfolge von Jahr und Monat liegen. Der allgemeine Ausdruck kann bis zu einem bestimmten Jahr und einem bestimmten Monat gültig oder nur nach Zahlen ausgedrückt. Beispielsweise beträgt die Gültigkeitsdauer bis Oktober 2001 oder die Gültigkeitsdauer bis 2001.10, 2001/10, 2001-10 usw. Das Jahr sollte durch vier Ziffern dargestellt werden, und 0 muss von Januar bis September vor der Nummer hinzugefügt werden, um den Monat mit zwei Ziffern darzustellen. Tintenstrahldrucker werden im Bereich der medizinischen Markierung weit verbreitet und mit essbarer Tinte ausgestattet. Egal, ob es sich um eine Papierverpackung oder Plastikverpackung oder in Flaschen- oder Aluminiumfolienverpackungen handelt, wir bieten Ihnen eine zufriedenstellende Lösung. Der CIJ -Drucker Die Produktionslinie ist vollständig und integriert RU0026D, Design, Produktion und Verkauf. Und Unterstützung der Produktion aller von dem CIJ -Drucker erforderlichen Produkte, einschließlich Tinte, Dünner und Reinigungsflüssigkeit. Das einzigartige Design von Ruby U200BU200BIS haltbarer und langlebiger, und verschiedene Informationen wie Ablaufdatum und Produktionsanfangsnummer werden entsprechend den Bestimmungen des medizinischen Rechts gedruckt. 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