Lista de especificações de rótulos para embalagens farmacêuticas

1. As embalagens e rótulos dos medicamentos devem ser impressos de acordo com as exigências estabelecidas pela State Drug Administration, e suas palavras e padrões não devem ser adicionados a nenhum conteúdo que não tenha sido aprovado. A embalagem dos medicamentos é dividida em embalagem interna e embalagem externa. O conteúdo da embalagem e rotulagem do medicamento não deve exceder o conteúdo especificado na bula do medicamento aprovada pela Administração Estatal de Medicamentos.

2. O conteúdo impresso nas embalagens e rótulos dos medicamentos deve ser exato e preciso na descrição dos produtos. Com exceção das palavras utilizadas para expressar o uso seguro e racional de medicamentos, não deve haver palavras e sinais que promovam indevidamente os produtos, como Tecnologia 'Nacional' de novos medicamentos de classe '3. O nome do produto do medicamento deve ser aprovado pela Administração Estatal de Medicamentos antes de poder ser usado na embalagem e no rótulo. Os nomes das mercadorias não podem ser combinados com nomes comuns e devem ser ramificados. Depois que o nome comercial for registrado como marca, ele ainda deverá obedecer aos princípios de gerenciamento de nomes comerciais. A relação entre o nome comum e a palavra utilizada no nome comercial não deve ser inferior a 1:2 (referente à área). O tamanho do corpo do nome comum deve ser o mesmo, sem parênteses. Uma marca registrada usada como nome comercial sem a aprovação da State Drug Administration pode ser impressa no canto superior esquerdo ou superior direito do rótulo da embalagem, e sua fonte não deve ser maior que as palavras usadas no nome genérico. 4. Para a mesma empresa, o mesmo medicamento com as mesmas especificações (referindo-se tanto às especificações do medicamento quanto às especificações da embalagem), os formatos e cores da embalagem e do rótulo devem ser consistentes e não devem ser utilizadas marcas registradas diferentes. Se o mesmo produto da mesma empresa tiver especificações diferentes, a embalagem e o rótulo da menor unidade de venda deverão ser claramente diferentes ou as especificações deverão ser claramente marcadas. 5. A menor unidade de venda de um medicamento refere-se à menor embalagem de um medicamento diretamente para comercialização. A embalagem de cada unidade mínima de venda deverá ser impressa com etiqueta e acompanhada de manual de instruções de acordo com a regulamentação. 6. Os medicamentos sob manejo especial, como entorpecentes, psicotrópicos, tóxicos de uso médico, radioativos, etc., medicamentos de uso externo e medicamentos de venda livre, devem ser marcados de acordo com a regulamentação em suas embalagens grandes, intermediárias embalagem, unidade mínima de venda e rótulo; para armazenamento Os medicamentos com requisitos especiais devem ser marcados em posição de destaque na embalagem e no rótulo. 7. A embalagem e rotulagem de medicamentos importados não devem apenas ser implementadas de acordo com estas regras, mas também ser marcadas com 'Número do Certificado de Registro de Medicamento Importado' ou 'Número do Certificado de Registro de Produto MedicamentoO nome da empresa no país ou região de produção original, data de produção, número do lote, data de validade e nome da empresa nacional de subembalagem, etc. 8. Para medicamentos aprovados para produção externa, a embalagem e o rótulo também devem indicar o nome do grupo, fabricante e local de produção; para medicamentos aprovados para processamento confiado, a embalagem e o rótulo também devem indicar o nome das partes confiantes e o local de processamento. 9. Para todos os medicamentos vendidos e utilizados na China, o idioma utilizado na embalagem e rotulagem deve ser principalmente o chinês e utilizar a linguagem normativa atual promulgada pelo Comité Nacional de Língua e Escrita. A medicina étnica pode aumentar os seus caracteres étnicos. As empresas podem usar códigos de barras e comparações em idiomas estrangeiros nas embalagens de seus medicamentos, conforme necessário; os produtos que foram patenteados no meu país também podem ser marcados com marcas e números de patentes e indicar os tipos de licenças de patentes. 10. O método de expressão do prazo de validade do rótulo da embalagem será na ordem de ano e mês. A expressão geral pode ser válida até determinado ano e determinado mês, ou apenas expressa por números. Por exemplo, o período de validade é até outubro de 2001, ou o período de validade é até 2001.10, 2001/10, 2001-10, etc. O ano deve ser representado por quatro dígitos, devendo ser adicionado 0 antes do número de janeiro a setembro para representar o mês com dois dígitos. As impressoras jato de tinta são amplamente utilizadas na área de marcação médica, equipadas com tinta comestível. Quer seja em embalagens de papel ou de plástico, ou em garrafas ou embalagens de folha de alumínio, iremos fornecer-lhe uma solução satisfatória. O impressora cij a linha de produção está completa, integrando Ru0026D, design, produção e vendas. E apoiando a produção de todos os produtos exigidos pela impressora cij, incluindo tinta, diluente e fluido de limpeza. O design exclusivo do rubi é mais durável e durável, e diversas informações como prazo de validade e número do lote de produção são impressas, em linha com o disposto na Legislação Médica. Não importa se está imprimindo em uma área pequena ou em um ambiente de alta temperatura, o efeito ainda é bom e nítido.

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