Lista de especificaciones de etiquetas para envases farmacéuticos.

1. Los envases y etiquetas de los medicamentos deberán imprimirse de acuerdo con los requisitos establecidos por la Administración Estatal de Medicamentos, y sus palabras y patrones no deberán agregarse a ningún contenido que no haya sido aprobado. El embalaje de los medicamentos se divide en embalaje interior y embalaje exterior. El contenido del empaque y etiquetado del medicamento no excederá el contenido especificado en el prospecto del medicamento aprobado por la Administración Estatal de Medicamentos.

2. El contenido impreso en los envases y etiquetas de los medicamentos debe ser exacto y exacto al describir los productos. A excepción de las palabras utilizadas para expresar el uso seguro y racional de los medicamentos, no debe haber palabras ni carteles que promuevan indebidamente los productos, como Tecnología "Nacional" nuevos medicamentos de nivel de clase "3. El nombre del producto del medicamento debe ser aprobado por la Administración Estatal de Medicamentos antes de que pueda usarse en el empaque y la etiqueta. Los nombres de los productos no se pueden combinar con nombres comunes y deben estar ramificados. Una vez registrado el nombre comercial como marca, aún debe cumplir con los principios de gestión de nombres comerciales. La relación entre el nombre común y la palabra utilizada en el nombre comercial no será inferior a 1:2 (refiriéndose al área). El tamaño del cuerpo del nombre común debe ser el mismo sin paréntesis. Una marca registrada utilizada como nombre comercial sin la aprobación de la Administración Estatal de Medicamentos podrá estar impresa en la esquina superior izquierda o superior derecha de la etiqueta del paquete, y su fuente no deberá ser mayor que las palabras utilizadas en el nombre genérico. 4. Para una misma empresa, el mismo producto farmacéutico con las mismas especificaciones (refiriéndose tanto a las especificaciones del medicamento como a las especificaciones del empaque), los formatos y colores del empaque y la etiqueta deben ser consistentes y no se deben usar diferentes marcas comerciales. Si el mismo producto de la misma empresa tiene especificaciones diferentes, el embalaje y la etiqueta de la unidad de venta más pequeña deben ser claramente diferentes o las especificaciones deben estar marcadas claramente. 5. La unidad de venta más pequeña de un medicamento se refiere al paquete más pequeño de un medicamento directamente para su comercialización. El embalaje de cada unidad mínima de venta deberá estar impreso con una etiqueta y acompañado de un manual de instrucciones de acuerdo con la normativa. 6. Los medicamentos bajo gestión especial, como estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos de uso médico, radiactivos, etc., medicamentos de uso externo y medicamentos de venta libre, deberán estar marcados cumpliendo la normativa en sus envases grandes, intermedios embalaje, unidad mínima de venta y etiqueta; para almacenamiento Los medicamentos con requisitos especiales deben marcarse en un lugar destacado del paquete y la etiqueta. 7. El envasado y etiquetado de los medicamentos importados no sólo se implementará de acuerdo con estas reglas, sino que también se marcarán con el 'Número de certificado de registro de medicamento importado' o 'Número de certificado de registro de producto medicinal', el nombre de la empresa en el país o región de producción original. fecha de producción, número de lote, fecha de caducidad y nombre de la empresa nacional de subenvasado, etc. 8. Para los medicamentos aprobados para producción externa, el empaque y la etiqueta también deben indicar el nombre del grupo, el fabricante y el lugar de producción; En el caso de los medicamentos aprobados para el procesamiento encomendado, el embalaje y la etiqueta también deben indicar el nombre de las partes encargadas y el lugar de procesamiento. 9. Para todos los medicamentos vendidos y utilizados en China, el idioma utilizado en el embalaje y el etiquetado debe ser principalmente chino y utilizar el lenguaje normativo vigente promulgado por el Comité Nacional de Lengua y Escritura. La medicina étnica puede aumentar sus caracteres étnicos. Las empresas pueden utilizar códigos de barras y comparaciones de idiomas extranjeros en los envases de sus medicamentos según sea necesario; Los productos que han sido patentados en mi país también se pueden marcar con marcas de patente y números de patente, e indicar los tipos de licencias de patente. 10. El método de expresión del período de validez de la etiqueta del envase será del orden de año y mes. La expresión general puede ser válida hasta un determinado año y un determinado mes, o expresarse únicamente mediante números. Por ejemplo, el período de validez es hasta octubre de 2001, o el período de validez es hasta 2001.10, 2001/10, 2001-10, etc. El año debe estar representado por cuatro dígitos y se debe agregar 0 antes del número de enero a septiembre para representar el mes con dos dígitos. Las impresoras de inyección de tinta se utilizan ampliamente en el campo del marcado médico y están equipadas con tinta comestible. Ya sea en envases de papel o de plástico, en botellas o en envases de papel de aluminio, le proporcionaremos una solución satisfactoria. El Impresora CIJ La línea de producción está completa, integrando Ru0026D, diseño, producción y ventas. Y respaldar la producción de todos los productos requeridos por la impresora cij, incluidos tinta, diluyente y líquido de limpieza. El diseño único de Ruby u200bu200bis es más duradero y duradero, y se imprime diversa información, como la fecha de vencimiento y el número de lote de producción, de acuerdo con las disposiciones de la Ley Médica. No importa si se imprime en un área pequeña o en un ambiente de alta temperatura, el efecto sigue siendo bueno y claro.

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