Farmasötik ambalajlara yönelik etiket spesifikasyonlarının listesi

1. İlaçların ambalaj ve etiketleri Devlet İlaç İdaresi'nin belirlediği şartlara uygun olarak basılmalı, yazıları ve desenleri onaylanmamış hiçbir içeriğe eklenmemelidir. İlaçların ambalajı iç ambalaj ve dış ambalaj olmak üzere ikiye ayrılır. İlaç ambalajının ve etiketlemenin içeriği, Devlet İlaç İdaresi tarafından onaylanan ilaç prospektüsünde belirtilen içeriği aşmayacaktır.

2. İlaçların ambalaj ve etiketlerinde basılan içeriklerin, ürünleri anlatırken doğru ve doğru olması gerekir. İlaçların güvenli ve akılcı kullanımını ifade eden kelimeler dışında, 'Ulusal' Sınıf Düzeyinde Yeni İlaçlar Teknolojisi3 gibi ürünleri uygunsuz şekilde tanıtan kelime ve işaretler bulunmamalıdır. İlacın ürün adının ambalaj ve etikette kullanılabilmesi için Devlet İlaç İdaresi tarafından onaylanması gerekir. Mal adları ortak adlarla birleştirilemez ve dallara ayrılmalıdır. Ticari unvan, marka olarak tescil edildikten sonra da ticari unvan yönetimi ilkelerine uygun olmalıdır. Ortak ismin ticaret unvanında kullanılan kelimeye oranı (alanına göre) 1:2'den az olamaz. Ortak adın beden ölçüsü parantez olmadan aynı olmalıdır. Devlet İlaç İdaresi'nin onayı olmadan ticari isim olarak kullanılan tescilli bir marka, ambalaj etiketinin sol üst veya sağ üst köşesine basılabilir ve yazı tipi, jenerik isimde kullanılan kelimelerden büyük olamaz. 4. Aynı işletme için, aynı spesifikasyonlara sahip aynı ilaç ürünü (hem ilaç spesifikasyonları hem de ambalaj spesifikasyonlarına atıfta bulunularak), ambalaj ve etiket formatları ve renkleri tutarlı olmalı, farklı markalar kullanılmamalıdır. Aynı işletmenin aynı ürünü farklı özelliklere sahipse en küçük satış biriminin ambalajı ve etiketi açıkça farklı olmalı veya özellikler açıkça işaretlenmelidir. 5. Bir ilacın en küçük satış birimi, bir ilacın doğrudan pazarlamaya yönelik en küçük paketini ifade eder. Her bir minimum satış biriminin ambalajına, yönetmeliklere uygun olarak bir etiket basılmalı ve bir kullanım kılavuzu eklenmelidir. 6. Narkotik ilaçlar, psikotrop ilaçlar, tıbbi kullanıma yönelik toksik ilaçlar, radyoaktif ilaçlar vb., harici kullanıma yönelik ilaçlar ve reçetesiz satılan ilaçlar gibi özel yönetim altındaki ilaçlar, büyük ambalajlarında, ara ürünlerinde düzenlemelere uygun olarak işaretlenmelidir. ambalaj, minimum satış birimi ve etiket; depolama için Özel gereklilikleri olan ilaçlar ambalaj ve etiket üzerinde belirgin bir şekilde işaretlenmelidir. 7. İthal ilaçların ambalajlanması ve etiketlenmesi sadece bu kurallara uygun olarak yapılmakla kalmayacak, aynı zamanda 'İthal İlaç Kayıt Sertifika Numarası' veya 'İlaç Ürün Kayıt Sertifika Numarası', orijinal üretim ülke veya bölgesindeki firmanın adı, üretim tarihi, parti numarası, son kullanma tarihi ve yerli alt ambalaj şirketinin adı vb. 8. Tesis dışında üretim için onaylanan ilaçlar için ambalaj ve etikette ayrıca grup adı, üretici ve üretim yeri de belirtilmelidir; Yetkilendirilmiş işleme için onaylanan ilaçlar için, ambalaj ve etiket aynı zamanda yetki veren tarafların adını ve işleme yerini de belirtmelidir. 9. Çin'de satılan ve kullanılan tüm ilaçlar için, paketleme ve etiketlemede kullanılan dil esas olarak Çince olmalı ve Ulusal Dil ve Yazım Komitesi tarafından ilan edilen mevcut normatif dili kullanmalıdır. Etnik tıp etnik karakterlerini artırabilir. Firmalar ihtiyaç halinde ilaç ambalajlarının üzerinde barkod ve yabancı dil karşılaştırmalarını kullanabiliyor; Ülkemde patenti alınmış ürünler aynı zamanda patent işaretleri ve patent numaraları ile işaretlenebilir ve patent lisansı türlerini belirtebilir. 10. Ambalaj etiketinin geçerlilik süresinin ifade şekli yıl ve ay sırasına göre olacaktır. Genel ifade, belirli bir yıl ve belirli bir aya kadar geçerli olabileceği gibi, yalnızca sayılarla da ifade edilebilir. Örneğin, geçerlilik süresi Ekim 2001'e kadardır veya geçerlilik süresi 2001.10, 2001/10, 2001-10 vb.'ye kadardır. Yıl dört rakamla temsil edilmeli ve ayı iki rakamla temsil etmek için Ocak'tan Eylül'e kadar olan sayıdan önce 0 eklenmelidir. Mürekkep püskürtmeli yazıcılar, yenilebilir mürekkeple donatılmış, tıbbi markalama alanında yaygın olarak kullanılmaktadır. İster kağıt ambalajda, ister plastik ambalajda, ister şişe veya alüminyum folyo ambalajda olsun, size tatmin edici bir çözüm sunacağız. bu cij yazıcı Ru0026D, tasarım, üretim ve satışı entegre eden üretim hattı tamamlandı. Mürekkep, tiner ve temizleme sıvısı da dahil olmak üzere cij yazıcının ihtiyaç duyduğu tüm ürünlerin üretimini destekliyoruz. Ruby u200bu200bi'nin benzersiz tasarımı daha dayanıklı ve dayanıklı olup, Tıp Kanunu hükümleri doğrultusunda son kullanma tarihi, üretim parti numarası gibi çeşitli bilgiler basılmaktadır. Küçük bir alanda veya yüksek sıcaklıktaki bir ortamda baskı yapıyor olsanız da, etki yine de iyi ve nettir.

LEAD TECH Technology C,, Ltd. Birinci sınıf bir marka yaratmak için pazar liderliğini bilgili pazarlama becerileriyle destekler.

Eyaletin önde gelen üreticilerinden birinden süper kalite için Leadtech Coding'e tıklayın.

Tarih basma makinesinin son kullanma tarihi basmak için kullanıldığı günler çoktan geride kaldı. Artık tarih kodlama makinesi cij yazıcı gibi yeni ürünler ortaya çıktı.

İle ilgili birçok avantaj vardır.

LEAD TECH Technology C,, Ltd. tarih basma makinesi dahil birçok uygulamaya sahip benzersiz bir teknoloji geliştirdi