Liste des spécifications d'étiquette pour l'emballage pharmaceutique

1. L'emballage et les étiquettes des médicaments doivent être imprimés conformément aux exigences fixées par la State Drug Administration, et leurs mots et modèles ne doivent pas être ajoutés à aucun contenu qui n'a été approuvé. L'emballage des médicaments est divisé en emballage intérieur et emballage extérieur. Le contenu de l'emballage et de l'étiquetage des médicaments ne doit pas dépasser le contenu spécifié dans l'insert de médicament approuvé par la State Drug Administration.

2. Le contenu imprimé sur l'emballage et les étiquettes des médicaments doit être précis et précis pour décrire les produits. À l'exception des mots utilisés pour exprimer une utilisation sûre et rationnelle des médicaments, il ne doit pas y avoir de mots et de signes qui favorisent mal les produits, tels que les nouveaux médicaments de classe «nationaux». Le nom du produit du médicament doit être approuvé par la State Drug Administration avant de pouvoir être utilisé sur l'emballage et l'étiquette. Les noms de matières premières ne peuvent pas être combinés avec des noms communs et doivent être ramifiés. Une fois le nom commercial enregistré en tant que marque, il doit toujours se conformer aux principes de la gestion du nom du commerce. Le rapport du nom commun au mot utilisé dans le nom commercial ne doit pas être inférieur à 1: 2 (se référant à la zone). La taille du corps du nom commun doit être la même sans parenthèses. Une marque déposée utilisée comme nom commercial sans l'approbation de l'administration du médicament de l'État peut être imprimée dans le coin supérieur gauche ou supérieur droit de l'étiquette de l'emballage, et sa police ne sera pas plus grande que les mots utilisés dans le nom générique. 4. Pour la même entreprise, le même produit médicamenteux avec les mêmes spécifications (se référant à la fois aux spécifications du médicament et aux spécifications de l'emballage), les formats d'emballage et d'étiquette et les couleurs doivent être cohérents et différentes marques de commerce ne doivent pas être utilisées. Si le même produit de la même entreprise a des spécifications différentes, l'emballage et l'étiquette de la plus petite unité de vente doivent être clairement différents ou les spécifications doivent être clairement marquées. 5. La plus petite unité de vente d'un médicament fait référence au plus petit paquet d'un médicament directement pour la commercialisation. L'emballage de chaque unité de vente minimale doit être imprimé avec une étiquette et accompagné d'un manuel d'instructions conformément au règlement. 6. Les médicaments sous gestion spéciale, tels que les drogues narcotiques, les médicaments psychotropes, les médicaments toxiques à usage médical, les médicaments radioactifs, etc., les médicaments à usage externe et les médicaments en vente libre doivent être marqués conformément à la réglementation de leur grande emballage, de leur emballage intermédiaire, de l'unité de vente minimale et de l'étiquette; Pour les médicaments de stockage avec des exigences spéciales, il faut marquer dans une position proéminente sur l'emballage et l'étiquette. 7. L'emballage et l'étiquetage des médicaments importés doivent non seulement être mis en œuvre conformément à ces règles, mais également être marqués du `` numéro de certificat d'enregistrement de médicaments importé '' ou `` Certificat d'enregistrement de produit de médecine, nom de la société dans le pays ou la région de production d'origine, la date de production, le numéro de lot, la date d'expiration et le nom de la société de sous-retrait intérieure, etc., etc. 8. Pour les médicaments approuvés pour la production hors site, l'emballage et l'étiquette doivent également indiquer le nom du groupe, le fabricant et le lieu de production; Pour les médicaments approuvés pour le traitement confié, l'emballage et l'étiquette doivent également indiquer le nom des parties à condamnation et l'emplacement de traitement. 9. Pour tous les médicaments vendus et utilisés en Chine, la langue utilisée dans l'emballage et l'étiquetage doit être principalement chinois et utiliser le langage normatif actuel promulgué par le comité national de langue et d'écriture. La médecine ethnique peut augmenter ses caractères ethniques. Les entreprises peuvent utiliser des codes-barres et des comparaisons de langues étrangères sur leur emballage de médicaments au besoin; Les produits brevetés dans mon pays peuvent également être marqués de marques de brevets et de nombres de brevets et indiquer les types de licences de brevet. 10. La méthode d'expression de la période de validité de l'étiquette d'emballage doit être dans l'ordre de l'année et du mois. L'expression générale peut être valable jusqu'à une certaine année et un certain mois, ou uniquement exprimées par des chiffres. Par exemple, la période de validité est jusqu'en octobre 2001, ou la période de validité est jusqu'en 2001.10, 2001/10, 2001-10, etc. L'année doit être représentée par quatre chiffres, et 0 doit être ajoutée avant le numéro de janvier à septembre pour représenter le mois avec deux chiffres. Les imprimantes à jet d'encre sont largement utilisées dans le domaine du marquage médical, équipée de l'encre comestible. Qu'il s'agisse d'emballage en papier ou d'emballage en plastique, ou dans un emballage en bouteille ou en aluminium, nous vous fournirons une solution satisfaisante. Le imprimante CIJ La ligne de production est complète, intégrant Ru0026d, conception, production et ventes. Et soutenir la production de tous les produits requis par l'imprimante CIJ, y compris l'encre, le mince et le liquide de nettoyage. 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