A gyógyszercsomagolás címkézési előírásainak listája

1. A gyógyszerek csomagolását és címkéit az Állami Gyógyszerügynökség követelményeivel összhangban kell kinyomtatni, és szavukat és mintáikat nem szabad hozzáadni olyan tartalomhoz, amelyet még nem hagytak jóvá. A gyógyszerek csomagolását belső csomagolásra és külső csomagolásra osztják. A gyógyszercsomagolás és a címkézés tartalma nem haladhatja meg az állami gyógyszerügynökség által jóváhagyott gyógyszer -beszúrásban megadott tartalmat.

2. A termékek csomagolására és címkéire nyomtatott tartalomnak pontosnak és pontosnak kell lennie a termékek leírásához. A gyógyszerek biztonságos és racionális felhasználásának kifejezésére használt szavak kivételével nem szabad olyan szavak és jelek, amelyek nem megfelelően népszerűsítik a termékeket, például a „nemzeti” osztályszintű új gyógyszereket, a technológia3. A gyógyszer terméknevét az Állami Gyógyszerügynökségnek jóvá kell hagynia, mielőtt azt a csomagoláson és a címkén felhasználhatnák. Az árucikkek nevei nem kombinálhatók a közös nevekkel, és elágazni kell. Miután a kereskedelmi nevet védjegyként regisztrálták, továbbra is meg kell felelnie a kereskedelmi névkezelés alapelveinek. A közös név és a kereskedelmi névben használt szó aránya nem lehet kevesebb, mint 1: 2 (a területre utalva). A köznevet a test méretének zárójel nélkül azonosnak kell lennie. Az Állami Gyógyszerügynökség jóváhagyása nélkül használt bejegyzett védjegyet a csomagcímke bal felső részén vagy jobb felső sarkában lehet kinyomtatni, és betűtípusának nem lehet nagyobb, mint az általános névben használt szavak. 4. Ugyanazon vállalkozás esetében ugyanazon gyógyszerkészítmény, amely ugyanazokkal a specifikációkkal (mind a gyógyszer -specifikációkra, mind a csomagolási specifikációkra utalva), a csomagolási és címke formátumok és színek következetesnek kell lenniük, és nem szabad különféle védjegyeket használni. Ha ugyanazon vállalkozás ugyanazon termékének eltérő specifikációi vannak, akkor a legkisebb értékesítési egység csomagolásának és címkéjének egyértelműen eltérőnek kell lennie, vagy a specifikációkat egyértelműen meg kell jelölni. 5. A gyógyszer legkisebb értékesítési egysége a gyógyszer legkisebb csomagjára utal, közvetlenül a marketingre. Az egyes minimális értékesítési egységek csomagolását címkével kell kinyomtatni, és a rendeleteknek megfelelő használati útmutatóval kell kísérni. 6. Különleges kezelés alatt álló gyógyszereket, például kábítószer-gyógyszereket, pszichotróp gyógyszereket, mérgező gyógyszereket orvosi felhasználásra, radioaktív gyógyszereket stb., Külső felhasználásra szolgáló gyógyszereket és a vény nélkül kapható gyógyszereket kell megjelölni a nagy csomagolásuk, a közbenső csomagolás, a minimális értékesítési egység és a címke szabályozásainak megfelelően; A speciális követelményekkel rendelkező tároló gyógyszerekhez kiemelkedő helyzetben kell megjelölni a csomagot és a címkét. 7. Az importált gyógyszerek csomagolását és címkézését nemcsak e szabályoknak megfelelően kell végrehajtani, hanem az „importált gyógyszer-regisztrációs tanúsítvány számával” vagy a „Gyógyszertermék-regisztrációs tanúsítvány számával is megjelölni kell a vállalat nevét az eredeti országban vagy a termelésről, a termelés dátuma, a kötegelt szám, a lejárati dátum és a háztartási alcsomagoló társaság stb. Neve, stb. 8. A helyszíni termeléshez jóváhagyott gyógyszerek esetében a csomagolásnak és a címkének a csoportnevet, a gyártót és a termelési helyet is jelölnie kell; A megbízott feldolgozásra jóváhagyott gyógyszerek esetében a csomagolásnak és a címkének a megbízó felek nevét és a feldolgozási helyet is meg kell jelölnie. 9. Az összes Kínában használt és használt gyógyszereknél a csomagolásban és a címkézésben használt nyelvnek elsősorban kínainak kell lennie, és a Nemzeti Nyelv- és Írási Bizottság által kihirdetett jelenlegi normatív nyelvet kell használni. Az etnikai orvoslás növelheti etnikai karaktereit. A vállalatok szükség szerint vonalkódokat és idegen nyelvű összehasonlításokat használhatnak a kábítószer -csomagolásukon; A hazámban szabadalmaztatott termékeket szabadalmi pontokkal és szabadalmi számokkal is meg lehet jelölni, és jelölhetik a szabadalmi engedélyek típusait. 10. A csomagolási címke érvényességi periódusának expressziós módszere az év és a hónap sorrendjében kell lennie. Az általános kifejezés egy bizonyos évig és bizonyos hónapig érvényes lehet, vagy csak a számok szerint fejezhető ki. Például az érvényességi periódus 2001 októberéig tart, vagy az érvényességi periódus 2001.10, 2001/10, 2001-10 stb. Az évet négy számjegyet kell képviselni, és 0 -t kell hozzáadni a január -szeptemberi szám előtt, hogy a hónap két számjegyű. A tintasugaras nyomtatókat széles körben használják az orvosi jelölés területén, ehető tintával felszerelve. Függetlenül attól, hogy papírcsomagolásban vagy műanyag csomagolásban, vagy palack vagy alumínium fólia csomagolásban van, kielégítő megoldást kínálunk Önnek. A CIJ nyomtató A gyártósor teljes, integrálva a RU0026D -t, a tervezést, a termelést és az értékesítést. És a CIJ nyomtató által megkövetelt összes termék előállításának támogatása, beleértve a tintát, a vékonyabb és a tisztító folyadékot. A Ruby U200BU200BIS egyedi kialakítását tartósabb és tartós, és különféle információkat, például a lejárati dátumot és a gyártási kötegszámot nyomtatják, az orvosi törvény rendelkezéseivel összhangban. Nem számít, hogy egy kis területen vagy magas hőmérsékleten nyomtat, a hatás továbbra is jó és tiszta.

LEAD TECH Technology Co., Ltd. Támogatja piaci vezetését a hozzáértő marketing készségekkel, hogy létrehozzanak egy elsődleges márkát.

Kattintson a LEADTECH kódolására a szuper minőségre az állam egyik legfontosabb gyártójától.

Régóta eltűnt azok a napok, amikor a dátum nyomtatógépet használták a dátum nyomtatógépének lejárata érdekében. Most új, mint a dátum kódológép CIJ nyomtató.

Számos előnye van a.

LEAD TECH Technology Co., Ltd. kifejlesztett egy egyedi technológiát számos alkalmazásban, beleértve a dátum nyomtatógépet is