الشركة المصنعة الرائدة في مجال الطابعة في الترميز & صناعة العلامات منذ عام 2011.
من أجل تحقيق غرض مكافحة تزييف المنتجات، وتتبع التدفق، وتتبع المنتج، والاتصال الدقيق وتقليل حدوث الحوادث الطبية، في 1 يوليو 2019، أصدرت إدارة الأدوية الحكومية (NMPA) ولجنة الصحة الوطنية بشكل مشترك "البرنامج التجريبي" خطة العمل لنظام التعريف الفريد للأجهزة الطبية. في 26 أغسطس، أصدرت إدارة الغذاء والدواء الحكومية "قواعد نظام التعريف الفريد للأجهزة الطبية". في 14 أكتوبر، تم إصدار "إشعار بشأن القيام بعمل جيد في تنفيذ الدفعة الأولى من أعمال التعريف الفريد للأجهزة الطبية".
اعتبارًا من 1 أكتوبر 2020، يجب أن تتمتع جميع المنتجات التي تبيعها الدفعة الأولى من شركات الأجهزة الطبية التي تطبق التعريف الفريد للأجهزة الطبية بتعريف فريد للأجهزة الطبية، وإلا فلن يُسمح لها بطرحها في السوق. من الضروري تطوير تعريف فريد للأجهزة الطبية. ومنذ ذلك الحين، دخل نظام تحديد الهوية الفريد للأجهزة الطبية في الصين رسميًا مرحلة جديدة من التنفيذ المبني على القانون والقواعد خطوة بخطوة والضمانات التنظيمية.
يتم تعريف تعريف الجهاز الفريد (UDI) من خلال رمز تعريف الجهاز (DI) والإنتاج، وتركيبة الكود (PI) هي التعريف المعطى للجهاز الطبي طوال دورة حياته، وهي "بطاقة الهوية" الوحيدة في توريد المنتج سلسلة.
رمز تعريف الجهاز هو رمز إلزامي وثابت، يحتوي على معلومات مدير الملصق، والإصدار أو الطراز المحدد للجهاز، وهناك لوائح خاصة، في حين أن رمز تعريف الإنتاج ليس له لوائح خاصة. يحتوي على رقم دفعة إنتاج الجهاز والرقم التسلسلي وتاريخ الإنتاج وتاريخ انتهاء الصلاحية ورمز تعريف فريد كمنتج لإدارة الجهاز.
بعد تنفيذ التعريف الفريد للأجهزة الطبية، يجب على مسجل ومسجل الجهاز الطبي اختيار نموذج ناقل مناسب لتعيين التعريف الفريد للجهاز الطبي للمنتج عند تصنيع الجهاز الطبي. على الجسم أو عبوته. وفقًا لأحدث البيانات الصادرة عن الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية، تم حاليًا تسجيل/تسجيل ما مجموعه 26,595 مصنعًا طبيًا، و116 مصنعًا للأجهزة هي الدفعة الأولى من المشاريع التجريبية. في السنوات القليلة القادمة، سيؤدي تطبيق وضع العلامات النافثة للحبر في صناعة الأجهزة الطبية إلى ظهور فرص تجارية ضخمة.
كما نعلم جميعًا، يتم استخدام الوضوح والتباين لتحديد ما إذا كانت عبوات الأدوية والأجهزة الطبية متوافقة مع اللوائح وما إذا كان يمكن تتبعها. مفتاح تشفير UDI والرموز الشريطية ذات معدل القراءة العالي، وجودة الطباعة تحدد بشكل مباشر فعالية طباعة البيانات. ومع ذلك، هناك العديد من مواد التعبئة والتغليف لمنتجات الأجهزة الطبية. تشتمل العبوة من المستوى الأول على مشارط معدنية وورق غسيل الكلى الطبي وأكياس الدم ومعدات ومواد أخرى؛ تشمل عبوات المستوى الثاني والثالث الصناديق المموجة والكرتون المطلي بالفيلم ومواد أخرى بمواد مختلفة. تحتوي المادة على متطلبات أعلى لقدرة المواد على التكيف مع الترميز.
البيانات المتغيرة عالية الدقة للأشعة فوق البنفسجية طابعة سيج يمكن طباعة بيانات متغيرة مختلفة في الوقت الفعلي، بما في ذلك الرموز الشريطية، والرموز ثنائية الأبعاد، والتاريخ والوقت، والعدادات، والشعار، والرسومات، والنماذج، وقاعدة البيانات، وما إلى ذلك، وفقًا لمواد التغليف المختلفة وخصائص المنتج، وحبر الأشعة فوق البنفسجية مع تم تطوير مجموعة واسعة من القدرة على التكيف مع المواد، والتي يمكنها تلبية احتياجات الطباعة للمواد النفاذية وغير النفاذة بشكل كامل، وتحسين جودة البيانات المشفرة بشكل فعال لتلبية المتطلبات المحددة.
LEAD TECH Tعلم النفس علم الأحياء ، td td. لديها مجموعة من الفروع المحلية لتصنيع طابعة cij.
LEAD TECH Tعلم النفس علم الأحياء ، td td. ستوفر منتجات وخدمات ذات علامات تجارية ذات جودة وقيمة عالية تعمل على تحسين حياة المستهلكين في العالم.
يجد العديد من مالكي المنازل أنه يمكنهم خفض التكاليف مع الحفاظ على برودة المنزل بكفاءة.
LEAD TECH Tعلم النفس علم الأحياء ، td td. نركز دائمًا على حالة السوق العالمية ونتفهم عوامل أهمية تصنيع طابعة cij